药品不良反应认证工作程序图

药品生产企业（车间）认证申请
省、自治区、直辖市药品监督管理局初审
	20个工作日
国家药品监督管理局安全监管司受理审查
	5个工作日
局药品认证管理中心技术审查、组织实施现场检查
	40个工作日
局药品认证管理中心根据现场检查报告进行审核
	20个工作日
国家药品监督管理局审批
	20个工作日
颁发药品GMP认证证书，并发布公告